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研究通过蛋白组学分析脓毒症患者血清蛋白表达的变化，证实YKL-40为脓毒症新的生物学标记。研究选取45例严重脓毒症或脓毒性休克的患者（脓毒症组），22例健康志愿者和23例通过旁路移植术冠状动脉注入的患者（对照组），用反相高效液相色谱法和电泳检测每组8例患者血清样本中可移动的12个主要蛋白。结果显示脓毒症组41段强度增加，42段降低。
反映脓毒症生物学标记的蛋白组学分析
【摘 要】
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研究通过蛋白组学分析脓毒症患者血清蛋白表达的变化，证实YKL-40为脓毒症新的生物学标记。研究选取45例严重脓毒症或脓毒性休克的患者（脓毒症组），22例健康志愿者和23例通过旁路移植术冠状动脉注入的患者（对照组），用反相高效液相色谱法和电泳检测每组8例患者血清样本中可移动的12个主要蛋白。结果显示脓毒症组41段强度增加，42段降低。
【出 处】
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中华危重病急救医学
【发表日期】
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2009年21期
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脑死亡能引起血流动力学发生明显变化，不适当复苏引起的缺血性损伤和炎症可能影响移植器官的血流量。美国匹兹堡大学的研究人员应用功能性血流监测仪进行监测，证明器官捐献者的前负荷反应与加重的炎症反应和移植器官的低血流量有关。科研人员对2006年7月--2007年4月大学医院重症监护病房21例脑死亡器官捐献者进行了指标监测。宣布脑死亡后，应用脉搏曲线分析技术监测功能性血流动力学。在器官移植前和植移4h后检测
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日本学者最近对脓毒症时体内高迁移率族蛋白B1（HMGBl）和膈肌收缩力之间的联系进行了研究，发现活性氧在脓毒症动物体内可导致膈肌功能障碍，但HMGB1抗体和晚期糖基化终末产物受体（RAGE）对脓毒性腹膜炎引起的膈肌功能障碍、脂质过氧化反应和细胞内信号转导具有抑制作用。研究人员将Wistar大鼠进行盲肠穿刺结扎制备脓毒症模型。实验一，术后每隔4h采集假手术组和盲肠穿刺结扎组大鼠的血浆和膈肌组织匀浆。
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脓毒症是导致患者死亡的常见原因之一。早期治疗能够改善其预后，但由于很多人缺乏对脓毒症的认识，常常延误治疗，有必要提高脓毒症复杂性的认识。媒体宣传和政府的科研投入影响人们对疾病认知程度。过去50年人们对急性心肌梗死的认识逐渐深入，使得其病死率显著降低。因此，提高公众对脓毒症的认知程度十分重要。意大利科研人员采用电话采访方式，
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危重患者经常需要急诊插管。法国学者最近对紧急气管插管时应用镇静剂依托咪酯和氯胺酮进行了对比。采用随机对照单盲试验，研究人员选择法国12个急诊医疗单位和65个重症监护病房登记的655例因插管需要镇静的患者，应用电脑随机数字表将患者分为两组，分别以0．3mg／kg依托咪酯（328例）和2mg／kg氯胺酮（327例）进行镇静插管。只有记录人员知道分组情况，
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研究关注迷迭香酸（RA）对盲肠结扎穿孔术（CLP）脓毒症模型及RAW264．7细胞的影响和机制。结果显示：RA能减少RAW264．7细胞肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-6（IL-6）、高迁移率族蛋白B1（HMGB1）释放，调节核转录因子-κB（NF-κB）的抗炎途径，并呈剂量依赖性。单独静脉注射RA或联合应用亚胺培南能降低CLP脓毒症大鼠死亡率。注射RA后肝、肺、小肠血流动力学改善。研
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为了评价丁二胍Ⅱ与利福平联用治疗鲍曼不动杆菌脓毒症的疗效，研究者进行了前瞻性随机对照动物实验研究。采用腹腔注射鲍曼不动杆菌制备脓毒症动物模型，制模成功后将动物随机分为两组，分别静脉注射丁二胍Ⅱ1mg／kg或利福平10mg／kg。结果显示，与利福平治疗相比，丁二胍Ⅱ能够更好地减轻内毒素血症，减少细胞因子释放并表现出良好的抗微生物活性。研究者认为，丁二胍Ⅱ能够更好治疗鲍曼不动杆菌脓毒症。
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乳脂球表皮生长因子-8（MFG—E8）参与凋亡细胞的清除，其吞噬作用能够预防死亡细胞可能造成的免疫损伤。以往研究已经证明，通过应用骨髓细胞来源的MFG—E8能增强对凋亡细胞的吞噬作用，提高脓毒症的生存率。最近，美国研究人员应用野生型小鼠、Toll样受体4（TLR4）突变小鼠及CD14缺陷小鼠，采用盲肠结扎穿孔术（CLP）和腹腔注射脂多糖制备脓毒症模型。CLP后5h、20h分别检测脾细胞MFG—E8
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为了帮助全国各医院（含港、澳、台）从事急诊医学、院前急救、危重症监护的专业人员，各社区、卫生站、急救点从事相关专业的医务人员，各医学院、校从事急诊急救基础研究、临床教学的有关人员，进一步了解、探讨有关急诊医学的新成果和新进展，认真总结交流基础和临床的经验，提高我国急诊救治的整体水平，由中华医学会急诊医学分会主办的第十三次全国急诊医学学术年会将于2010年4月在云南省昆明市召开。大会的专题讨论将涉及
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最近，爱尔兰的科研人员使用成年雄性SD大鼠对急性呼吸性酸中毒能否减轻严重脓毒症引起的肺和全身器官损伤进行了研究，发现适度的呼吸性酸中毒无论在早期还是在后期均可减轻脓毒症性肺损伤。研究人员麻醉大鼠并实施盲肠结扎穿孔术制备脓毒症模型，并将大鼠随机分为早期脓毒症组（n=24）和持续脓毒症组（n=40），然后将两组再随机均分为正常碳酸组和呼吸性酸中毒组，
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