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目的：构建DAZAP2原核表达重组质粒，以获得DAZAP2蛋白用于制备抗DAZAP2抗体。方法：提取一正常人骨髓总RNA，逆转录后，以其作为模板，PCR扩增DAZAP2的开放阅读框，采用定向克隆法与原核表达载体连接，转染大肠杆菌，酶切及测序分析。结果：获得阳性重组质粒，读框没有发生改变。结论：成功获得DAZAP2的原核表达重组质粒，可以用于下一步实验。