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目的提高对医院制剂室普通制剂的质量控制的认识,多角度考察医院制剂质量,确保临床用药安全。方法统计并考察2010～2012年三年中生产的全部制剂产品,对每批次产品在有效期后一个月的留观样品进行质量再检测,并将其检测数据与其原始检测数据进行比较。结果所有样品的全部检测结果仍均符合产品质量要求。结论制剂生产过程每一环节严格按照国家相应标准进行规范操作与管理,就能为临床提供质量稳定,安全有效的产品。