【摘 要】
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目的探讨钙离子激活氯离子通道蛋白7(ANO7)在前列腺癌核因子-κB(NF-κB)信号通路的表达及其临床意义。方法利用Tribbles同源蛋白1(TRIB1)过表达前列腺癌细胞株构建NF-κB信号通路激活细胞和动物模型，NF-κB信号通路抑制剂构建NF-κB信号通路抑制细胞模型。用蛋白质印迹法(Western blot)、实时定量聚合酶链反应(Real-time PCR)和免疫组织化学(IHC)分
【机 构】
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华南理工大学医学院附属第二医院（广州市第一人民医院）泌尿外科 广东省临床分子医学及分子诊断重点实验室 510180,华南理工大学医学院附属第二医院（广州市第一人民医院）泌尿外科 广东省临床分子医学及分
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目的探讨钙离子激活氯离子通道蛋白7(ANO7)在前列腺癌核因子-κB(NF-κB)信号通路的表达及其临床意义。
方法利用Tribbles同源蛋白1(TRIB1)过表达前列腺癌细胞株构建NF-κB信号通路激活细胞和动物模型，NF-κB信号通路抑制剂构建NF-κB信号通路抑制细胞模型。用蛋白质印迹法(Western blot)、实时定量聚合酶链反应(Real-time PCR)和免疫组织化学(IHC)分析前列腺癌中NF-κB信号通路对ANO7表达的调控影响，分析临床数据中ANO7表达与前列腺癌临床病理特征之间的关系。
结果在NF-κB信号通路激活细胞和动物模型中可见ANO7表达上调；在NF-κB信号通路抑制细胞模型中可见ANO7表达下调。组织芯片中ANO7在肿瘤组织和癌旁组织中高表达率分别为45.8%、85.7%，差异有统计学意义(χ2＝7.258，P<0.01)。ANO7表达与Gleason评分、病理分级显著相关(χ2＝19.797，19.797，P<0.01)，癌症基因组图谱(TCGA)与泰勒(Taylor)数据库得到相似的结果。运用Kaplan-Meier分析发现在Taylor数据库中ANO7与患者的预后明显相关(P<0.01)。最后采用Cox回归模型进行多因素综合分析发现在影响前列腺癌预后的队列中，ANO7(P<0.05)、Gleason评分(P<0.01)和病理分级(P<0.01)都是前列腺癌的独立预测指标。
结论NF-κB信号通路调控前列腺癌ANO7表达，且ANO7的表达与前列腺癌明显相关。
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