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用PCR方法从AcMNPV基因组中扩增到ORF60基因，插入原核表达载体pET-28a（＋），构建pET—Ac60质粒，再将该质粒转化大肠埃希菌BL21，在IPTG诱导下表达了分子量约为16ku的融合蛋白。用纯化的表达产物免疫新西兰大白兔制备了多克隆抗体，应用该抗体检测了AcMNPV感染的昆虫宿主细胞（Sf9）中ORF60基因的表达，结果显示：在感染后的细胞中有2条分子量分别约为33ku和17ku蛋白质带能与所制备的抗体发生特异性反应。间接免疫荧光分析发现：在病毒感染的晚期，Ac60蛋白同时存在于所感染宿