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目的建立HepG2胰岛素抵抗细胞（IR-HepG2）模型,探讨D-手性肌醇（DCI）对IR-HepG2细胞葡萄糖消耗量的影响。方法采用细胞增殖与毒性检测（CCK-8）法,观察DCI、高糖对HepG2细胞活力的影响;通过高糖持续作用、胰岛素刺激诱导HepG2细胞建立IR-HepG2模型,葡萄糖氧化酶法鉴定模型是否制备成功并检测正常HepG2细胞葡萄糖消耗量的变化和DCI对IR-HepG2葡萄糖消耗量的影响。结果 0-0.5 mmol/L浓度的DCI对HepG2细胞活性没有影响,1.0-32.0mmol/L浓