【摘 要】
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目的：分析汉族人群HAND1基因5个常见单核苷酸多态性位点（single nucleotide polymorphism,SNP）与孤立性心房颤动的发生是否存在相关性。方法：选取汉族孤立性心房颤动患者354例与
【机 构】
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首都医科大学附属北京安贞医院-北京市心肺血管疾病研究所
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目的：分析汉族人群HAND1基因5个常见单核苷酸多态性位点（single nucleotide polymorphism,SNP）与孤立性心房颤动的发生是否存在相关性。方法：选取汉族孤立性心房颤动患者354例与社区健康对照人群379例,采用Sequenom飞行质谱平台进行SNP位点基因分型,采用Plink软件进行基因多态性与心房颤动的关联分析。结果：HAND1基因rs1846966的GG基因型频率（隐性模型）在病例组与对照组间差异有统计学意义（OR=0.8207,P=0.0426）。男女患者的等位基因分布
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