【摘 要】
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利用Ｓｅｐｈａｄｅｘ Ｇ１００ 及ＣＭＳｅｐｈａｒｏｓｅ层析法，从白芷悬浮培养细胞的胞外盐提液中纯化了２１ ｋＤ 钙调素结合蛋白（２１ ｋＤＣａＭＢＰ） ，测其等电点的ｐＨ 为８ ．９ ，紫外薄层扫描显示其纯度达９４ ％ 以上。以此蛋白为抗原，用免疫小鼠腹水法制备了特异性抗体。由纯化的２１ ｋＤＣａＭＢＰ及其特异性抗体研究其对白芷悬浮培养细胞增殖的影响，结果表明：加入外源纯化的２１ ｋＤＣａＭ
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利用Ｓｅｐｈａｄｅｘ Ｇ１００ 及ＣＭＳｅｐｈａｒｏｓｅ层析法，从白芷悬浮培养细胞的胞外盐提液中纯化了２１ ｋＤ 钙调素结合蛋白（２１ ｋＤＣａＭＢＰ） ，测其等电点的ｐＨ 为８ ．９ ，紫外薄层扫描显示其纯度达９４ ％ 以上。以此蛋白为抗原，用免疫小鼠腹水法制备了特异性抗体。由纯化的２１ ｋＤＣａＭＢＰ及其特异性抗体研究其对白芷悬浮培养细胞增殖的影响，结果表明：加入外源纯化的２１ ｋＤＣａＭＢＰ 抑制细胞增殖，半抑制浓度约８ μｇ／ｍｌ；而加入２１ ｋＤＣａＭＢＰ特异性抗体却促进细胞增殖效应。
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研究了２种人工合成的二元藻胆体模拟复合物（ＲＰＥ／ＲＰＣ和ＲＰＥ／ＡＰＣ）的时间分辨荧光光谱并运用多指数拟合的方法对数据进行了详细的处理和分析，研究结果证实了能量在ＲＰＥ和ＲＰＣ之间的传递时间与能量从ＲＰＥ传递到ＡＰＣ的时间几乎相等（５０ｐｓ）；此外，ＲＰＥ到ＡＰＣ还有２个能量传递的途径，能量在这２个通道的传递时间分别为：１３５ｐｓ和４３６ｐｓ，而ＲＰＥ到ＲＰＣ的光谱解叠结果并未
本文通过控制土壤水分条件杭州石荠（Ｍｏｓｌａｈａｎｇｃｈｏｗｅｎｓｉｓ）光合的生理生态研究，解释了１９９３～１９９５年野外种群生态和生理生态研究中发现的问题，并分析了该种的濒危机制。结果表明：（１）杭州石荠的光饱和点较低，在土壤水分充足时仅３０ｋＬｕｘ左右。当土壤含水率从５％增加至２１％时，光饱和点、最大净光合速率和初始Ｐ／Ｌ值随之增加，而光补偿点则随之降低，但当土壤湿度超过２１％时，各参数的
利用ＨＰＬＣ和ＧＣ分别测定了水稻细胞质雄性不育系及其保持系幼穗多胺（ 腐胺，亚精胺和精胺） 含量和乙烯释放速率，并研究了外施多胺合成抑制剂ＭＧＢＧ 和乙烯前体ＡＣＣ生成抑制剂ＡＶＧ 对两系幼穗多胺含量和乙烯释放速率以及花粉育性的影响。结果表明， 不育系幼穗乙烯释放速率显著高于其保持系幼穗， 外施ＡＶＧ 引起两系幼穗乙烯释放速率下降，并使不育系花粉育性得以部分恢复； 不育系幼穗多胺含量显著低于保持系
干旱条件下冬小麦叶片光化学效率（Ｆｖ／Ｆｍ）的降低伴随着叶黄素循环组分玉米黄质含量的增加。干旱初期，Ｆｖ／Ｆｍ 的降低约在暗置过夜后完全恢复。当干旱诱导的玉米黄质含量的增加达最大值时，Ｆｖ／Ｆｍ 不可逆下降，Ｆｏ 上升，表明发生了光破坏。与老叶相比，干旱条件下功能叶具有较高的玉米黄质含量，对光破坏的抗性较强。推测干旱条件下老叶不可逆衰老与其依赖于叶黄素循环的耗散过剩光能能力的下降有关。
根据营养液培养试验从水稻Ａｚｕｃｅｎａ×ＩＲ６４ 发展的一双单倍体（ＤＨ） 群体中筛选出抗铁毒与敏感品系。在铁毒害处理后，各品系的抗坏血酸过氧化物酶（ＡＰ） 、脱氢抗坏血酸还原酶（ＤＲ） 、谷胱甘肽还原酶（ＧＲ） 的活性均有明显提高；水稻受铁毒后的生物量递减量与ＡＰ、ＤＲ、ＧＲ 活性呈负相关。说明抗坏血酸过氧化物酶Ｈ２Ｏ２ 清除系统在水稻抗铁毒中起着十分重要的作用。
河岸葡萄叶的带正电荷过氧化物酶（ｃａｔｉｏｎｉｃ ｐｅｒｏｘｉｄａｓｅ， ＣＰＯＤ） 可受６ＢＡ 诱导，但盐、Ｈ２Ｏ２ 或Ｆｅ２＋＋ Ｈ２Ｏ２ 均使叶片ＣＰＯＤ 活性明显下降，而高浓度的无机盐明显刺激纯ＣＰＯＤ 活性增加。在以愈创木酚为底物时ＣＰＯＤ 最适ｐＨ 为４ ．６０ ～５ ．７５ ，对Ｈ２Ｏ２ 的表观Ｖｍａｘ 和Ｋｍ 值分别为１１０ Ｕ／ｍｇ 蛋白和１ ．１５ｍ ｍｏｌ／Ｌ。
应用酶联免疫技术，研究了冬小麦品种燕大１８１７ 在不同光周期条件下，体内内源玉米赤霉烯酮（ＺＥＮ） 和ＡＢＡ 含量的变化。结果表明，冬小麦品种燕大１８１７ 具有短日春化性，苗期经４ 周ＳＤ 处理后转到ＬＤ 下能正常抽穗。ＳＤ 诱导春化的幼苗茎尖和叶片中ＺＥＮ 含量高于未经诱导的ＬＤ 幼苗，而在两种光周期条件下生长的幼苗中ＡＢＡ 含量变化趋势并无明显差异。马拉硫磷（ ＭＡＬ） 抑制ＳＤ 幼苗体内ＺＥ
在生物学观察测定基础上，引入生化测定方法探讨不同光照条件下卡洲满江红３００１ 、小叶满江红４０１８ 、杂交萍９０４６ 和回交萍ＭＨ３１ 四个红萍品系体内多酚氧化酶（ＰＰＯ） 活性变化趋势。结果表明，光照影响各满江红品系的生长速率与抗霉腐病能力，随着光照强度减弱，各品系的生长速率和抗霉腐病能力都下降。在低光下，供试的满江红品系生物量与体内ＰＰＯ 活性的相关性显著（ｒ＝ ０ ．９５６０） 。低光
探讨了光照、温度和培养方式对青蒿芽生长和青蒿素合成的影响。适宜芽生长和青蒿素积累的光照强度约为３ ０００ ｌｘ，照光时间为２０ ｈ／ｄ ；芽生长和青蒿素积累的最适温度分别为２５ ℃和３０ ℃，通过先２５ ℃（２５ ｄ）后３０ ℃（５ ｄ） 的温度转变二步培养法可以提高青蒿素的产量；青蒿芽生长和青蒿素积累的最佳培养方式为非浸没低转速摇瓶培养。
２０ ℃下贮藏果实的脂氧合酶（ＬＯＸ） 活性随着后熟进程持续上升，其活性与果实硬度的变化呈极显著负相关，油酸、亚油酸和亚麻酸等不饱和脂肪酸的组分比例变化较大，而棕榈酸和硬脂酸等饱和脂肪酸的组分比例变化很小；０ ℃贮藏果实中的ＬＯＸ 活性被强烈抑制，果实后熟软化进程被明显延缓，５ 种脂肪酸组分比例变化均较平稳；外源乙烯处理显著促进了ＬＯＸ 活性的增加，加速了果实后熟软化进程。