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用改进的超声波-溶菌酶法制备钝项螺旋藻原生质球。钝项螺旋藻(Spirulina platensis)经超声波破碎后,用1.5mol/L NaCl的Zarrouk培养基洗去细胞外壁的胶质鞘,然后进行酶解。酶解条件为:pH7.2的0.2mol/L磷酸钾缓冲液,0.8mol/L KCl,0.5%溶菌酶,28-30℃水浴震荡酶解5~7h,获得40%以上有活力的钝项螺旋藻原生质球。