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目的：构建杜氏利什曼原虫无鞭毛体蛋白（amastin）编码基因的原核表达重组质粒pET-amastin。方法：提取杜氏利什曼原虫基因组DNA进行PCR扩增,将扩增出的无鞭毛体蛋白基因片段导入质粒载体pET-32a（＋）,构建原核表达重组质粒pET-amastin。结果：扩增出大小约550 bp的无鞭毛体蛋白基因,重组质粒pET-amastin经鉴定正确。结论：成功构建杜氏利什曼原虫无鞭毛体蛋白基因原核表达重组质粒pET-amastin。