【摘 要】
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为获得鸭α-干扰素（DuIFN—α）并研究其生物学功能，将DuIFN-α成熟蛋白基因与原核表达载体pET32a＋连接后转化到BL21（DE3）获得工程菌BL21（DE3）／pET32a＋DuIFN—α，对其表达产物的纯化和复
【机 构】
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四川农业大学动物医学院禽病防治研究中心,动物疫病与人类健康四川省重点实验室,四川省兽医防疫总站
【基金项目】
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国家“十一五”科技支撑计划(2007Z06-017);教育部科技创新工程重大项目培育资金项目(7060);教育部“新世纪优秀人才支持计划”项目(NCET-04-0906/NCET-06-0818);四川省教育厅重点项目(2003A024);四川省重点建设学科项目(SZD0418)
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为获得鸭α-干扰素（DuIFN—α）并研究其生物学功能，将DuIFN-α成熟蛋白基因与原核表达载体pET32a＋连接后转化到BL21（DE3）获得工程菌BL21（DE3）／pET32a＋DuIFN—α，对其表达产物的纯化和复性关键技术及其抗水疱性口炎病毒（VSV）、鸭瘟强毒（DPV）活性进行研究。结果表明：BL21（DE3）／pET32a＋-DuIFN-α经0．4mmol／LIPTG诱导获得高效表达，表达的重组蛋白相对分子质量约37ku，以包涵体形式存在；重组蛋白经镍金属螯合介质（Ni—MIAC）进行纯化
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