【摘 要】
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多发性内分泌肿瘤1型(the multiple endocrineneoplasia type1,MEN1)是一种具有染色体显性遗传倾向的肿瘤综合征。基于对MEN1患者肿瘤的杂合性丢失的研究和对患者家族进行基
【机 构】
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华中科技大学同济医学院附属同济医院普外科胆胰外科,华中科技大学同济医学院附属同济医院普外科胆胰外科 武汉430030,武汉430030
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多发性内分泌肿瘤1型(the multiple endocrineneoplasia type1,MEN1)是一种具有染色体显性遗传倾向的肿瘤综合征。基于对MEN1患者肿瘤的杂合性丢失的研究和对患者家族进行基因连锁分析确定了MEN1基因位于染色体11q13[1],它是一种肿瘤抑制基因,编码蛋白质Menin。目前,MEN1基因的
The multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN1) is a tumor syndrome with a chromosomal dominant genetic predisposition. Based on a study of loss of heterozygosity for tumors in MEN1 patients and genetic linkage analysis of patient families, the MEN1 gene is located on chromosome 11q13 [1], a tumor suppressor gene encoding the protein Menin. At present, the MEN1 gene is
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