论文部分内容阅读
目的：克隆人Lumican基因及构建Lumican基因真核表达载体并研究其对人子宫内膜癌细胞HEC-1A增殖的影响。方法：取人新鲜正常子宫内膜组织，提取总RNA，采用逆转录一聚合酶链反应（RT—PCR）扩增Lumican基因，将该基因定向克隆到真核表达载体pEGFP—N。中，构建真核细胞表达载体pEGFP—N。一Lumican，用限制性内切酶酶切分析，DNA序列分析鉴定重组质粒；将测序正确的Lumican基因通过脂质体介导下转染人子宫内膜癌细胞HEC一1A；逆转录一聚合酶链反应（RT—PCR）和Weste