川芎嗪与β—榄香烯联合应用对K562／ADM细胞的生长抑制作用

来源 :中国微生态学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户：zyu03

【摘要】

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目的:探讨川芎嗪与β-榄香烯联合应用对K562/ADM的生长抑制作用.方法:以耐阿霉素细胞株K562/ADM为实验模型.结果:1.两者对K562/ADM及K562细胞的IC50接近,即耐药细胞K562/ADM

【作者】

：

郝立宏赵瑾瑶杨佩满金晓艳

【机构】

：

大连医科大学,大连医科大学附属二院

【出处】

：

中国微生态学杂志

【发表日期】

：

2002年5期

【关键词】

：

川芎嗪 Β-榄香烯联合应用 K562/ADM细胞生长抑制作用肿瘤多药耐药逆转 TMP βelemene K562/ADM

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目的:探讨川芎嗪与β-榄香烯联合应用对K562/ADM的生长抑制作用.方法:以耐阿霉素细胞株K562/ADM为实验模型.结果:1.两者对K562/ADM及K562细胞的IC50接近,即耐药细胞K562/ADM对两种中药制剂不具有耐药性.2.非细胞毒性剂量的川芎嗪(TMP 350 μg/ml)及β-榄香烯(β-elemene 4.0 μg/ml)可显著降低ADM对K562/ADM细胞的IC50(P<0.01),提高细胞对ADM的敏感性,抗药性逆转分别为2.03倍及2.18倍.3.进一步将上述两种药物联

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