【摘 要】
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目的 研究miR-451a在膀胱癌中的表达及对膀胱癌发生发展的影响.方法 通过实时定量PCR(real-time PCR)检测miR-451a在膀胱癌细胞系及组织标本中的表达.采用real-time PCR和Western blot检测MEF2D在膀胱癌组织及转染miR-451a mimics和inhibitor的T24细胞中的表达.双荧光素酶基因报告实验分析MEF2D是否为miR-451a直接的靶基因.通过MTT,Transwell迁移和侵袭实验检测T24细胞在转入miR-451a mimics和inh
【机 构】
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中国医科大学附属第一医院泌尿外科,辽宁沈阳110001;东北大学生命科学与健康学院神经科学研究所,辽宁沈阳110819
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目的 研究miR-451a在膀胱癌中的表达及对膀胱癌发生发展的影响.方法 通过实时定量PCR(real-time PCR)检测miR-451a在膀胱癌细胞系及组织标本中的表达.采用real-time PCR和Western blot检测MEF2D在膀胱癌组织及转染miR-451a mimics和inhibitor的T24细胞中的表达.双荧光素酶基因报告实验分析MEF2D是否为miR-451a直接的靶基因.通过MTT,Transwell迁移和侵袭实验检测T24细胞在转入miR-451a mimics和inhibitor后细胞增殖、迁移和侵袭能力的变化.结果 miR-451a在膀胱癌细胞及组织中的表达水平下调.miR-451a抑制了T24细胞的增殖、迁移和侵袭.双荧光素酶基因报告证实MEF2D为miR-451a的直接靶基因.miR-451a能够降低T24细胞MEF2DmRNA和蛋白表达水平.结论 miR-451a在膀胱癌中表达下调,通过靶向调节MDF2D起到了抑癌的作用,可能成为膀胱癌诊疗的潜在靶点.
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