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目的 探究长链非编码RNA SBF2-AS沉默后对食管鳞癌细胞放射敏感度的影响.方法 用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测TE-13和HET-1A细胞中SBF2-AS1的表达水平.将TE-13细胞分为si-NC组、si-SBF2-AS1组、IR+si-NC组、IR+si-SBF2-AS1组.四甲基偶氮唑蓝(MTT)和EDU(胸腺嘧啶核苷酸类似物)检测各组细胞增殖.流式细胞术检测各组细胞凋亡.蛋白质印记(Western blot)法检测各组细胞中E2F1蛋白的变化.结果 TE-13细胞中SBF2-AS1的表达水平明显高于HET-1A(P<0.05).与IR+si-NC组比较,IR+si-SBF2-AS1组细胞存活分数呈剂量依赖性显著下降(P<0.05).与si-NC组比较,IR+si-NC组、si-SBF2-AS1组和IR+si-SBF2-AS1组在48h和72h的A值显著降低(P<0.05).与IR+si-NC组比较,IR+si-SBF2-AS1组48h和72h的A值显著降低(P<0.05).与si-SBF2-AS1组比较,IR+si-SBF2-AS1组48h和72h的A值显著降低(P<0.05).与si-NC组比较,IR+si-NC组、si-SBF2-AS1组和IR+si-SBF2-AS1组增殖率显著降低(P<0.05).与IR+si-NC组比较,IR+si-SBF2-AS1组增殖率显著降低(P<0.05).与si-SBF2-AS1组比较,IR+si-SBF2-AS1组增殖率显著降低(P<0.05).与si-NC组比较,IR+si-NC组、si-SBF2-AS1组和IR+si-SBF2-AS1组的细胞凋亡率显著升高(P<0.05).与IR+si-NC组比较,IR+si-SBF2-AS1组的细胞凋亡率显著升高(P<0.05).与si-SBF2-AS1组比较,IR+si-SBF2-AS1组的细胞凋亡率显著升高(P<0.05).与IR+si-NC组比较,IR+si-SBF2-AS1组E2F1蛋白的表达量显著下降(P<0.05).结论 敲除SBF2-AS1可以通过抑制TE-13细胞增殖,促进其凋亡,来增强其对放射治疗的敏感度,为提高食管鳞癌放射治疗疗效提供一个新的靶点.