【摘 要】
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作者根据ｘ、ｙ同源的Ａｍｅｌｏｇｅｎｉｎ第一内含子在ｘ染色体有６ｂＰ缺 失，设计一对引物扩增检测性别。并用ＰＡＧＥ电泳、银染显带检测扩增产物。 ｘ、ｙ染色体分别扩增出 １０６ｂＰ及１１２ｂＰ的特异性谱带。该方法在国内首次报 道，灵敏
【机 构】
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广州市刑事科学技术研究所,广州市刑事科学技术研究所,广州市刑事科学技术研究所,中山医大法医系!在读博士
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作者根据ｘ、ｙ同源的Ａｍｅｌｏｇｅｎｉｎ第一内含子在ｘ染色体有６ｂＰ缺 失，设计一对引物扩增检测性别。并用ＰＡＧＥ电泳、银染显带检测扩增产物。 ｘ、ｙ染色体分别扩增出 １０６ｂＰ及１１２ｂＰ的特异性谱带。该方法在国内首次报 道，灵敏度高，可对１０ｐｇ的 ＤＮＡ．２ｍｍ２血痕提取ＤＮＡ溶液的 １／１０作出性别鉴 定；实用性强、对来自人体的各类检材、腐败、降解及陈旧检材有效，室温放置１６ 年的血痕也可作出性别鉴定。
The author according to x, y homologous Amelogenin first intron in the x chromosome 6bP deletion, design a pair of primers to detect the amplification of sex. And with PAGE electrophoresis, silver staining band detection amplification products. Specific bands of 106bP and 112bP were amplified by x and y chromosomes respectively. This method was first reported in China with high sensitivity and can be used for 10 pg of DNA. 2mm2 bloodstain DNA solution of 1/10 of gender identification; practicality, from the human body of all kinds of samples, corruption, degradation and obsolete detection of material, 16-year blood stool placed at room temperature can also make a gender identification.
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