【摘 要】
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目的研究华法林临床应用中的相互作用及分析其安全性。方法选取静脉血栓栓塞症患者110例，房颤患者100例，全部患者随机分入2．5mg治疗组、3．75mg治疗组和5mg治疗组，所有患者都调整华
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目的研究华法林临床应用中的相互作用及分析其安全性。方法选取静脉血栓栓塞症患者110例，房颤患者100例，全部患者随机分入2．5mg治疗组、3．75mg治疗组和5mg治疗组，所有患者都调整华法林剂量，让INR保持在2．0～3．0之间。随机访问3～5个月，查看各组患者到达稳定的INR所用时间、维持稳定INR的所用华法林剂量，是否出现INR增高、出血或者血栓栓塞事件。结果各组无明显的基线特征差异．达稳定INR的所需时间最短的是3．75mg治疗组，华法林的维持剂量无显著性差别，发生INR增高、出血、血栓栓塞事件发
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