论文部分内容阅读
应用RT-PCR方法扩增到了我国1995～1999年10株IBV现地分离株的核蛋白基因片段，并将其进行了克隆、序列测定及分析。结果发现，10株IBV分离株核蛋白基因均含有一个长1230bp的ORF，编码由409个氨基酸残基组成的多肽，末发现碱基的插入和缺失。与GenBank中的20个IBV参考毒株核蛋白基因序列进行比较和分析，发现本研究分离的毒株主要分布于3个群中，该3群病毒主要包括我国IBV现地分离株。对n基因及其局部功能区序列比较发现，我国分离株与H120疫曲株N蛋白存在广泛的氨基酸变异。通过与s1基