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目的观察中药千金子对表达人G250基因小鼠renca细胞增殖的影响。方法利用DNA重组技术将成功扩增的人G250基因编码区序列定向插入到pRNAT-U6-1/Neo质粒真核表达载体中,得到重组质粒pRNAT-U6-1/Neo-G250,将该质粒转染renca小鼠细胞,经G418筛选获得抗性单克隆,扩大培养后经Western印迹鉴定人G250基因的表达。将该细胞在不同浓度含千金子二萜醇(111μg/ml、333pg/ml、1000μg/ml、3000μg/ml、9000μg/ml)的培养基中培养,MTT法观