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目的:研究噻庚啶( Cyp )和山莨菪碱 (Ani)对肿瘤坏死因子(TNFα)诱导单个内皮细胞内Ca2+浓度([Ca2+]i )变化的影响,以探TNFα介导休克和Cyp、Ani 的抗休克的机制. 方法:人脐静脉内皮细胞株(ECV304) 接种于35 mm含2 mL DMEM培养基的组织培养盘中培养. Fluo-3/AM 负载细胞,激光扫描共聚焦显微技术(LSCM)测定单个内皮细胞[Ca2+]i . 结果:TNFα使单个内皮细胞[Ca2+]i呈剂量依赖性升高,在60 s 内达到峰值,然后下降并保持在基础水平