【摘 要】
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［目的］筛选出适合于cDNA文库构建的猪苓菌核及菌丝体总RNA的提取方法。［方法］采用Trizol改良法和EASY Spin植物快速提取试剂盒法（简称试剂盒法）对猪苓菌丝及菌核的总RNA进行提取。［
【基金项目】
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国家自然科学基金项目(31160014)
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［目的］筛选出适合于cDNA文库构建的猪苓菌核及菌丝体总RNA的提取方法。［方法］采用Trizol改良法和EASY Spin植物快速提取试剂盒法（简称试剂盒法）对猪苓菌丝及菌核的总RNA进行提取。［结果］经紫外分光光度计对所得总RNA的均一性及1%琼脂糖凝胶电泳对所得总RNA的完整性检测后发现，2种方法均可提出完整的总RNA，试剂盒法相较于Trizol改良法其所提取的总RNA质量和纯度都较好，但Trizol改良法所提取的总RNA产率比较高。［结论］LD-PCR成功合成了猪苓菌核和菌丝体的cDNA产物，呈弥
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