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从多年被畜禽血液污染的土样中分离筛选出一株降解Hb能力强的自然菌株,并对其进行连续5代定向诱变。利用PCR扩增法和Neighbor-joining方法测定和分析了诱变菌种16S rD-NA序列,对筛选出的自然菌株及诱变菌株进行了鉴定,为短小芽孢杆菌（B.pumilus）;二阶导数红外光谱法探测到其分子结构具有短小芽孢杆菌（B.pumilus）典型分子结构特征;SDS-PAGE凝胶电泳中发现短小芽孢杆菌（B.pumilus）产蛋白酶对Hb降解的断裂位点发生了变化。对Hb降解产物及产蛋白酶活力的测定结果表明：