【摘 要】
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目的检测白介素-23(IL-23)是否对破骨细胞分化及功能有直接调节作用。方法在体外培养小鼠破骨细胞的过程中加入不同浓度的IL-23,观察破骨细胞形成数量及吸收陷窝的变化以及组
【机 构】
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首都医科大学口腔医学院正畸科,Matrix Biology and Tissue Repair Research Unit,School of Dentistry,Cardiff University
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目的检测白介素-23(IL-23)是否对破骨细胞分化及功能有直接调节作用。方法在体外培养小鼠破骨细胞的过程中加入不同浓度的IL-23,观察破骨细胞形成数量及吸收陷窝的变化以及组织蛋白酶-K mRNA的表达变化。同时,以RAW264.7诱导破骨细胞,采用RT-PCR及FACS方法检测IL-23刺激下,RANK mRNA及蛋白的表达变化情况。结果 IL-23作用下,小鼠破骨细胞数量增加,形成的吸收陷窝增多,组织蛋白酶-K mRNA的表达增强。同时在IL-23刺激下,破骨前体细胞表面RANK mRNA及蛋白的表达增强。结论 IL-23可以通过调高破骨前体细胞表面RANK的表达,直接促进小鼠破骨细胞分化。
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