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目的探讨丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）信号通路在卵巢癌细胞（SKOV3）诱导CD8＋Treg分化过程中的作用。方法建立SKOV3与健康人CD8＋T细胞体外共培养体系,设置CD8＋T细胞单独培养组为对照组。共培养5 d后,收集各组CD8＋T细胞,荧光定量PCR和流式细胞术检测CD8＋T细胞中Treg相关标志物（CD25、Foxp3、CD28）的表达率;功能抑制试验检测两组CD8＋T细胞对nave CD4＋T细胞增殖能力的影响;Western blot检测MAPK通路相关蛋白（ERK/p-ERK、JNK/p