【摘 要】
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阿尔茨海默病(Alzheimer\'s disease,AD)作为具有不同相互关联和限制性病理途径的多因素综合征,是老龄人口中发病率最高的疾病之一.多靶向配体(multitarget-directed ligands,MTDLs)的发现和发展为神经退行性疾病,特别是AD的药物治疗开辟了一个很有前景的创新治疗方案.MTDLs合并2个或多个药效团于单个药物小分子中,较抗AD单一药效团分子更能起到改善药动学参数、减轻不良反应等效果.本文归纳总结了近年来多靶点抗AD小分子新型候选药物的创新设计与合成研究进展,
【机 构】
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西安医学院药学院,西安710021;西安医学院药物研究所,西安710021
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阿尔茨海默病(Alzheimer\'s disease,AD)作为具有不同相互关联和限制性病理途径的多因素综合征,是老龄人口中发病率最高的疾病之一.多靶向配体(multitarget-directed ligands,MTDLs)的发现和发展为神经退行性疾病,特别是AD的药物治疗开辟了一个很有前景的创新治疗方案.MTDLs合并2个或多个药效团于单个药物小分子中,较抗AD单一药效团分子更能起到改善药动学参数、减轻不良反应等效果.本文归纳总结了近年来多靶点抗AD小分子新型候选药物的创新设计与合成研究进展,为开发优效的抗AD药物分子提供理论依据.
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