精准调控CRISPR/Cas9基因编辑技术研究进展

来源 :遗传 | 被引量 : 0次 | 上传用户：gebmmi

【摘要】

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基因编辑(gene editing)是一种能对细胞和生物体基因组一小段DNA进行定点修饰或者删除、插入的基因工程技术。基因编辑技术在疾病治疗、基因功能调控、基因检测、药物研发和

【作者】

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曹俊霞王友亮王征旭

【机构】

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解放军总医院第七医学中心生物治疗中心,军事科学院军事医学研究院生物工程研究所,解放军总医院第一医学中心肝胆胰外科学部

【出处】

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遗传

【发表日期】

：

2020年12期

【关键词】

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基因编辑基因编辑调控抗CRISPR蛋白小分子抑制剂 gene editingcontrol of gene editinganti-CRISPR prot

【基金项目】

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“十三五”科研计划项目(编号:19LBJ1029C)资助

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基因编辑(gene editing)是一种能对细胞和生物体基因组一小段DNA进行定点修饰或者删除、插入的基因工程技术。基因编辑技术在疾病治疗、基因功能调控、基因检测、药物研发和作物育种等方面具有广阔的应用前景,但在应用中也逐渐显现出脱靶、基因毒性等副作用问题。CRISPR(clustered regularly interspaced short palindromic repeats)系统中核酸酶Cas9蛋白能通过与gRNA(guide RNA)结合特异性识别靶DNA并进行酶切反应,由于Cas9蛋白和g

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