【摘 要】
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TCR基因修饰T细胞的过继性免疫治疗是指将识别肿瘤抗原的特异性TCR基因转导至外周血T细胞,经大量扩增后回输给患者,从而发挥抗肿瘤效应的一种治疗技术。目前TCR基因治疗所面
【机 构】
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广东药学院生命科学与生物制药学院广东省生物技术候选药物研究重点实验室,
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TCR基因修饰T细胞的过继性免疫治疗是指将识别肿瘤抗原的特异性TCR基因转导至外周血T细胞,经大量扩增后回输给患者,从而发挥抗肿瘤效应的一种治疗技术。目前TCR基因治疗所面临的关键问题之一是如何改造修饰转TCR基因使得转TCRα链和β链在T细胞表面优先配对以提高转T细胞的功能,并避免off-target反应毒性的产生。最近,各种基因修饰策略被用于优化转TCR基因配对和减少错配。介绍了近年来针对TCR基因进行修饰改造的各种策略及TCR基因治疗的临床试验。
Adoptive immunotherapy of TCR gene-modified T cells refers to the treatment of transplanting specific TCR genes that recognize tumor antigens into peripheral blood T cells, amplifying and delivering back to patients to exert anti-tumor effects. At present, one of the key problems in gene therapy of TCR is how to modify and modify TCR gene so that TCRα chain and β chain can be preferentially paired on T cell surface to improve the function of T-cell transformation and avoid the off-target reaction toxicity. Recently, various genetic modification strategies have been used to optimize transfection of TCR genes and reduce mismatches. The strategies of TCR gene modification and modification and the clinical trials of TCR gene therapy in recent years are introduced.
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