Cephalon公司近日宣布，FDA已经批准Treanda（bendamustine）作为罕见病药物，用于慢性淋巴细胞白血病的治疗。此次批准以一项国际多中心涉......

路透社3月23日报道称，FDA药品安全和风险管理咨询委员会以12：1的投票结果未批准Cephalon公司的Sparlon用于治疗注意力缺陷多动障碍（AD......

FDA要求Cephalon公司在其嗜睡和其他睡眠紊乱治疗药莫达非尼（modafinil，Provigil）的标签上增加致命性皮肤反应的警告：已报道与使用莫达......

美国FDA批准了Cephalon公司的Nuvigil（armodafinil）（Ⅰ）用于治疗发作性睡眠伴随的睡眠过度、阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征，以及倒班......

Cephalon公司披露，美国FDA对该公司的Provigil和Nuvigil（armodafinil）（Ⅰ）的审查可能会延期3个月，因为机构在审查中发现一例单发严重皮疹......

发表在美国血液病学会（ASH）新奥尔良会议上的一项Ⅲ期临床试验数据显示，Cephalon公司的新化疗药Treanda（bendamustine，苯达莫司汀）具有与......

位于宾夕法尼亚的Cephalon公司与英国的慈善机构Cancer Research的研发部门Cancer Research Technology （CRT）签署了一项研发新型抗......

Cephalon公司已完成收购澳大利亚生物技术企业Arana Therapeutics公司所有公开发行并销售的普通股。5月，它得到了公司的控股权。这......

美国FDA近日接受了Cephalon公司的注射剂盐酸苯达莫司汀（bendamustine hydrochloride）的新药上市申请，商品名为Treanda，用于治疗使用利......

Cephalon公司2008年3月宣布，FDA已批准苯达莫司汀（bendamustine，Treanda）用于慢性淋巴细胞性白血病（CLL）。CLL是一种恶性遗传性淋巴细胞......

Cephalon公司已经与Alkermes公司签署协议，在美国研发其酒精依赖治疗药物Vivitrex（naltrexone，纳曲酮长效针剂）（Ⅰ）并将它商业化。（Ⅰ）是应......

Cephalon公司于公布了它的莫达非尼R-异构体(R-modafinil)(Ⅰ)的早期临床试验资料和Ⅲ期临床试验的信息。(Ⅰ)是PROVIGIL(R)片剂(C......

Cephalon公司最近公布了莫达非尼（modafinil）一日给药一次新配方（Ⅰ）的一系列重要试验数据，表明能显著改善儿童注意缺陷多动障碍（ADHD）的......

Cephalon公司的嗜眠病治疗药modafinil(莫达非尼，Provigil)(Ⅰ)，可能成为Lilly公司Strattera(atomoxetine HCI)的第一个竞争对手。后......

美国FDA顾问委员会在2006年3月23日的会议上没有批准Cephalon公司新的高剂量莫达非尼制剂Sparlon（Ⅰ）用于儿童及青年的注意力缺失多......

Cephalon公司用于治疗6～17岁儿童及青少年注意力缺陷多动症（ADHD）的莫达非尼（modafinil）新配方（Ⅰ）已经收到美国FDA的可批准函。该公司称，（......

Cephalon公司最近宣称，口服芬太尼癌痛镇痛药Oravescent fenlangl的Ⅲ期临床试验结果良好。...

Cephalon公司用于治疗倒班工作睡眠不规律患者嗜眠症的药物Provigil（modafinil，莫达非尼）（Ⅰ）的Ⅲ期关键试验结果突显了一个事实，即仍然......

Cephalon公司称，美国FDA有意批准Provigil（modafinil）（Ⅰ）的后继药物Nuvigil（armodafinil）（Ⅱ）治疗过度嗜睡症和其他障碍的申请，但要求两种药......

Cephalon公司已递交了其芬太尼口腔用配方Fentora（Ⅰ）用于多种疼痛症的原始资料。...

Cephalon公司已向美国FDA申请其抗肿瘤药Treanda（bendamustine HCl，盐酸苯达莫司汀，从Astellas公司转让）（Ⅰ）的第二适应症——非霍奇金淋......

私有的生物制药公司CeptionTherapeutics和Cephalon公司宣布Cinquil（reslizumab）（Ⅰ）治疗儿童嗜酸性食管炎（EoE）的Ⅱb／Ⅲ期临床试验结果。......