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卡波西样血管内皮瘤(kaposifom hemangioendothelioma,KHE)是一种少见的具有局部侵袭性的血管肿瘤.1993年由Zukerberg首先描述,目前国外文献报道了不足200例[1],而国内文献仅有数十例报道[2-5].KHE多见于婴幼儿及10岁以内的儿童,多发生于四肢的皮肤及深部软组织,临床常伴有消耗性凝血病和淋巴管瘤病(Kasabach-Merritt phenomenon,卡梅综合征).本文收集了9例婴幼儿皮肤及深部软组织的KHE,结合文献分析其临床及病理特征。