【摘 要】
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目的:研究泽泻多糖提取物对糖尿病大鼠肝脏糖脂代谢及肝脏脂联素受体α(Adipo R2),过氧化物酶体增殖物激活受体(PPARα)mRNA和蛋白表达的影响,并探讨其可能的作用机制。方法:
【基金项目】
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国家高技术研究发展计划(863计划)项目(2014AA022304)
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目的:研究泽泻多糖提取物对糖尿病大鼠肝脏糖脂代谢及肝脏脂联素受体α(Adipo R2),过氧化物酶体增殖物激活受体(PPARα)mRNA和蛋白表达的影响,并探讨其可能的作用机制。方法:采用腹腔注射链脲佐菌素(streptozotocin,STZ)建立糖尿病大鼠模型,并随机分组为正常组、模型组、盐酸吡格列酮组、泽泻多糖高、中、低(400,200,100 mg·kg-1)剂量组,每组8只,给予相应的药物治疗30 d。实验结束后,比较各组大鼠的体质量,肝重,葡萄糖耐受量(OGTT),空腹血糖值(FBG),空腹胰岛素水平(FINS),糖化血清蛋白(GSP),糖化血红蛋白(Hb A1c),血清总胆固醇(TC),甘油三脂(TG),低密度脂蛋白(LDL),高密度脂蛋白(HDL)及肝脏形态组织学等指标;免疫组化法观察大鼠胰腺胰岛素样生长因子(IGF)水平;实时荧光定量PCR(Real-time PCR)法和蛋白免疫印迹法(Western blot)分别检测肝脏组织中Adipo R2,PPARαmRNA和蛋白表达水平。结果:与模型组比较,泽泻多糖能明显降低糖尿病大鼠的体质量和肝重(P<0.01),并能明显降低大鼠FBG,Hb A1c,GSP水平(P<0.05),明显降低TC,TG,LDL水平(P<0.01),升高HDL指标水平(P<0.01);升高肝脏Adipo R2,PPARαmRNA水平(P<0.05)和蛋白表达水平(P<0.01)。结论:泽泻多糖具有显著调节糖尿病大鼠糖脂代谢的作用,其作用机制与其提高肝脏Adipo R2,PPARαmRNA和蛋白表达水平相关联,并对糖尿病并发症和肝脏组织脂肪积累具有一定的防治作用。
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