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本文通过(+)-樟脑缩苄胺(1)与不同醛、酮韵不对称加成,经转氨合成了1,2取代-2-氨基乙醇(2)。反应的非对映选择性经NMR测定为16—70％de.;苏式、赤式异构体的含量比由HPLC法测定,其值接近1。由于立体位阻的原因加成反应发生在锂化物3的Re面。
（十）一樟脑缩苄缩体系的不对称羰基加成反应
【摘 要】
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本文通过(+)-樟脑缩苄胺(1)与不同醛、酮韵不对称加成,经转氨合成了1,2取代-2-氨基乙醇(2)。反应的非对映选择性经NMR测定为16—70％de.;苏式、赤式异构体的含量比由HPLC法测定
【机 构】
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中国科学院成都有机化学研究所,中国科学院成都有机化学研究所成都,成都
【出 处】
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化学学报
【发表日期】
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1990年2期
【基金项目】
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国家自然科学基金
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