【摘 要】
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目的比较不同分子大小的6A型肺炎球菌（serotype 6A Streptococcus Pneumoniae）结合物和佐剂吸附在小鼠体内免疫原性的影响。方法通过乙酸水解降低6A型荚膜多糖的相对分子质量制
【机 构】
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兰州生物制品研究所有限责任公司第一研究室甘肃省疫苗工程技术研究中心;
【基金项目】
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国家科技重大专项重大新药创制(2018ZX09738-006)
论文部分内容阅读
目的比较不同分子大小的6A型肺炎球菌（serotype 6A Streptococcus Pneumoniae）结合物和佐剂吸附在小鼠体内免疫原性的影响。方法通过乙酸水解降低6A型荚膜多糖的相对分子质量制备成水解物,水解物经1-氰基-4-二甲胺基吡啶四氟硼酸盐（CDAP）活化并与破伤风类毒素己二酸酰肼衍生物TTAH结合,制备成结合物。用Sepharose 4 Fast Flow纯化结合物,并根据化学检测结果将结合物分为KD 0.0～0.2、KD 0.2～0.4、KD 0.4～0.6等3个组分,每个组分分别以磷酸铝佐剂吸附,将吸附前后的各个组分按照每针次每只小鼠0.2μg分别免疫小鼠,并采用ELISA检测结合物在小鼠体内的抗体水平。结果 3种不同相对分子质量吸附前后的结合物在小鼠体内均能产生较高水平的抗体,各组2、3针之间具有明显的加强效应。在吸附组和未吸附组中,3种不同分子大小的结合物在小鼠体内产生抗体水平无明显差异。各组分佐剂吸附后的结合物血清抗体滴度高于未吸附组,但这种差异无统计学意义（P>0.05）。结论结合物的分子大小对小鼠体内抗体水平的产生没有明显影响;磷酸铝佐剂吸附对于不同分子大小的结合物在小鼠体内的免疫原性有一定的增强效应,但这种增强效应差异无统计学意义。
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