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以‘徐稻4号’为材料,构建OsCaMs的瞬时表达载体,利用生物信息学和RT-PCR方法设计OsCaMs定量引物5个,鉴定参与ABA诱导的OsCaMs基因并分析其生理功能,为进一步揭示ABA信号转导核心组分的研究奠定基础。结果显示：（1）水稻OsCaMs的5个家族基因的CDS等长,均为450bp,ABA（100μmol·L^-1）处理能够明显诱导OsCaM1-1和OsCaM1-2的表达。（2）利用瞬时表达载体将表达荧光蛋白的OsCaM1-1-YFP和OsCaM1-2-YFP通过PEG方法转化到原生