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目的从大肠杆菌中大规模纯化aFGF.方法建立aFGF发酵和纯化工艺,连续大量纯化9批,并对纯品进行全面鉴定.结果建立了稳定的发酵和纯化工艺流程,采用IPTG诱导表达的haFGF,其表达量为208mg/L,经离子交换及肝素亲合层析后得到的aFGF纯品,SDS-PAGE纯度达98.8%.比活性为2.5×105U/mg,所有检测指标均符合2000版<中国生物制品规程>,适宜产业化生产.结论成功纯化符合规程要求的aFGF纯品.