IPTG相关论文
口蹄疫(Foot and mouth disease，FMD)是由口蹄疫病毒(Foot and mouth disease virus，FMDV)引起的偶蹄动物发生的高度接触性的传染病......
目的:克隆壳聚糖酶基因于大肠杆菌中实现高表达,制备壳寡糖.方法:以枯草芽孢杆菌总DNA为模板扩增壳聚糖酶基因(CSN),克隆至载体pET......
考察IPTG及乳糖对含pTrx-AEP的BL21（DE3）诱导情况，SDS—PAGE分析两种蛋白的表达情况并结合菌浓变化，探讨乳糖替代IPTG的可行性，并在有选......
自动诱导表达体系是依据T7表达菌株对于培养基中的碳源和能源的利用机制建立起来的，用于生产各种异源蛋白更加高效、便捷和经济。为......
研究用乳糖替代IPTG作为诱导剂进行重组蛋白的表达，观察乳糖对乳糖操纵子调控的基因工程茵发酵及重组血管内皮抑素表达的影响，从而选......
分别采用IPTG诱导和自动诱导方法诱导E．coliBL21（DE3）基因工程菌表达片球菌素融合蛋白；采用稀释方法对变性后的片球菌素融合蛋白包涵体......
目的:从大鼠磨牙胚组织中克隆大鼠磨牙牙根发育相关基因mrp1,构建原核融合表达载体,利用大肠杆菌表达其C端肽.方法:从生后3 d SD大......
采用大肠杆菌表达体系来获得C-反应蛋白（CRP）融合蛋白。以pDNR—CRP质粒为模板，用PCR方法扩增获得全长的CRP基因，将其克隆人表达载体pE......
分别构建了含全长大豆24 kDa油体蛋白基因、与大肠杆菌热敏毒素B亚基和定居因子CS6 B亚基基因以串联方式融合的全长大豆24 kDa油体......
目的研究用乳糖替代IPTG作为诱导剂进行重组蛋白的表达.方法以表达SARS刺突蛋白片段的工程菌BL21(DE3)/S为模型菌株,采用葡萄糖、......
目的表达胸腺素α1(Thymosin alpha1,Tα1)三串体,并进行纯化及生物学活性鉴定.方法使用大肠杆菌偏爱密码子,人工合成Tα1三串体(T......
目的对结核杆菌Ag85A抗原基因进行克隆、表达与纯化,为研制新型结核杆菌血清学诊断试剂奠定基础.方法以结核杆菌H37Rv株基因组DNA......
目的 克隆幽门螺杆菌粘附素基因hpaA ,构建其原核表达系统并鉴定融合蛋白免疫原性。方法 采用PCR技术从幽门螺杆菌总DNA中扩增hp......
目的：在已构建肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体（TRAIL） 胞膜外段融合蛋白的原核表达载体基础上,进行表达条件优化,使其高表达为进一步研......
对重组E.coli BL21（DE3）表达降血糖药物胰升血糖素样肽-1类似物的乳糖诱导方式进行了研究.结果表明诱导剂乳糖分批添加在生物量与蛋......
利用PCR技术从含有IL-1ra的质粒上扩增IL-1ra基因,经过序列测定后插入表达载体pTIG-Trx,并转化大肠杆菌BL21(DE3),用IPTG进行诱导......
利用多聚酶联反应(PCR)扩增获得人hPLIC-2基因,并将该基因克隆到原核表达载体pGEX-2T上.转化大肠杆菌JM109,在27℃经IPTG诱导后,GS......
目的克隆人RECK基因,构建其原核表达重组体,并进行初步表达.方法从人的胎盘组织中提取总RNA,经逆转录聚合酶链反应扩增出RECK基因;......
目的研究用乳糖替代异丙基-β-D-硫代吡喃半乳糖苷（IPTG）作为诱导剂诱导胸腺融合肽Tα1-TP5表达,并优化诱导表达条件。方法在摇瓶发......
用５ｍＭＩＰＴＧ或３０ｍＭ乳糖诱导Ｇ－ＣＳＦ工程菌表达，其结果结果一致，工业生产中，采用乳糖作诱导剂，显著地降低了生产成本。......
构建表达eae和stx1/2B的融合基因,克隆eae基因的C端280个氨基酸残基(Int280)基因部分,以正确地阅读框定向插入到含有stx1/2B融合基......
将堆型艾美球虫（E．acervulina）3-1E基因克隆至pET-32a（＋）载体中。转化大肠杆菌BL21，在37℃下，用终浓度为1.0mmol／L的IPTG诱导表达，得到相对分......
利用PCR方法,从肠出血性大肠杆菌O157:H7的基因组DNA中,分别扩增出Stx1B和Stx2B亚基的结构基因片段,然后再通过PCR将这2个片段连接......
为制备KP4的多克隆抗体,将KP4编码框克隆到pMD19-T中,载体经测序后,亚克隆到原核表达载体pET32a中,获得了KP4的原核表达载体PET-KP......
目的系统地研究TREM-1的生物学功能,克隆TREM-1的cDNA,构建原核表达载体后,使其在大肠杆菌中得到表达.方法用RT-PCR从临床患者外周......
旨在研究用乳糖替代IPTG作为诱导剂进行重组多价人精子抗原表位肽的表达及诱导表达的优化条件。在摇瓶发酵条件下,通过改变培养基......
目的获得人源受体相关蛋白(RAP),对表达条件进行优化.方法 RAP cDNA被插入到原核表达质粒pT7-PL和pET-28a(+)中,分别构建成RAP重组......
用鸡致病性大肠杆菌分离株O1、O2和O78的基因组DNA做为模板,PCR分别扩增出了0.55kb的P型菌毛结构基因(papA).将扩增得到的3个papA......
运用RT-PCR方法,从经脂多糖(LPS)诱导的鸡马立克氏病成淋巴细胞样细胞系MDCC-MSB1总RNA中扩增得到了鸡白细胞介素18(Chicken inter......
酵母编码α-半乳糖苷酶的基因MEL1被扩增并克隆到表达载体pRSET中.重组质粒pRSET-Gal转化至相应的受体菌BL21(DE3)PlysS,阳性克隆......
乳糖不仅可以诱导棉铃虫颗粒体病毒增效蛋白表达,而且表达量与IPTG(异丙基-β-D-硫代半乳糖苷)作为诱导剂时相比,并不低于后者,这......
右旋糖酐蔗糖酶(EC.2.4.1.5)能以蔗糖为底物,将D-葡萄糖基转移到正在增长的葡聚糖链上形成高分子的葡萄糖聚合物右旋糖酐。右旋糖......
分别将SS基因克隆至pET-32a和pET-32c表达系统中,得到重组质粒SS-N/X和SS-N/S.实验结果表明,SS-N/X-Thioredoxin(硫氧还原蛋白)和S......
通过聚合酶链式反应方法扩增人心室肌球蛋白轻链1的基因片段,并将其克隆到pET-22b质粒,构建表达重组体,转化大肠杆菌BL21细胞,转化......
在大肠杆菌中表达HPV16 E6重组蛋白．利用自行构建的重组质粒pET28a（＋）-HPV16 E6，经IPTG诱导表达HPV16 E6重组蛋白．实验结果表明，重组质粒p......
目的 优化非分型流感嗜血杆菌HapS蛋白质片段表达与分泌量的条件。方法 用BHI液体培养基培养非分型流感嗜血杆菌（NTHi），观察不同培养......
本文考察了乳糖代替IPTG诱导鸡γ干扰素(ChIFN-γ)在重组大肠杆菌BL21(DE3)中表达的可行性。分别对乳糖作为诱导剂时的诱导时机、......
目的：构建表达幽门螺杆菌(Hpylon)融合蛋白HspA-UreB的重组表达质粒，并研究其免疫学活性．方法：定向克隆方法将郑州分离Hp菌株MEL～HP27的......
以重组人B淋巴细胞刺激因子(rhBLyS)蛋白表达宿主菌株M15(pQE30a/rhBLyS)作为研究对象,借助SDS-PAGE分析方法,对于用IPTG诱导的重......
聚合酶链反应(PCR)是当今分子生物学研究领域最重要的工具之一,在PCR反应中,耐热性DNA聚合酶的活性特点关系到PCR反应的特异性、高......
通过RT-PCR 获得SARS 冠状病毒N蛋白基因,分别克隆到原核表达载体pET21a, pET32a 和 pGEX-4T-1 中.将3种重组质粒pET21a-N, pET32a......
回 回 产卜爹仇贱回——回 日E回。”。回祖 一回“。回干 肉果幻中 N_。NH lP7-ewwe--一”＄ MN。W;- __._——————》 砧叫]们......
通过比较在分批发酵中分别加入诱导剂IPTG0．3mM和0．5mM与诱导时间为3h和4h的不同组合，观察其对重组蛋白表达的影响，从而筛选出目的蛋白......
从轮枝链霉菌Streptoverticillium mobaraense细胞中获得其基因组DNA,用一对特异性的引物通过PCR的方法扩增出转谷氨酰胺酶(transg......
