【摘 要】
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目的:探讨黄芪甲苷通过调控IL-6/JAK2/STAT3信号通路对肺脾气虚反复呼吸道感染（RRTI）模型大鼠Th17/Treg细胞平衡的影响。方法:按照随机数字表法将SD大鼠分为正常对照组、模型组、黄芪甲苷低剂量（50mg/kg）组、黄芪甲苷高剂量（100 mg/kg）组、阿莫西林克拉维酸钾片（85 mg/kg）阳性对照组、黄芪甲苷（100 mg/kg）+IL-6激活剂rIL-6（0.05 mg/
【机 构】
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河南省中医院/河南中医药大学第二附属医院
【基金项目】
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2022年度河南省中医药科学研究专项课题（2022ZY1072）；
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目的:探讨黄芪甲苷通过调控IL-6/JAK2/STAT3信号通路对肺脾气虚反复呼吸道感染（RRTI）模型大鼠Th17/Treg细胞平衡的影响。方法:按照随机数字表法将SD大鼠分为正常对照组、模型组、黄芪甲苷低剂量（50mg/kg）组、黄芪甲苷高剂量（100 mg/kg）组、阿莫西林克拉维酸钾片（85 mg/kg）阳性对照组、黄芪甲苷（100 mg/kg）+IL-6激活剂rIL-6（0.05 mg/kg）组,每组12只。除正常对照组外,其余各组大鼠均采用疲劳结合饮食失节加烟熏法构建肺脾气虚RRTI大鼠模型,建模成功24 h后给药,1次/d,持续21 d。末次给药24 h后,测定肺功能指标MV、PIF、PEF的变化;ELISA法检测大鼠血清IL-6、IL-17、IL-23、TGF-β、IL-10、IL-35水平;流式细胞术检测大鼠外周血中Th17/Treg;HE染色检测大鼠肺组织病理学;qRT-PCR检测大鼠肺组织中RORγt、Foxp3 mRNA表达;Western Blot检测大鼠肺组织中RORγt、Foxp3、IL-6、p-JAK2、p-STAT3蛋白表达。结果:与正常对照组比较,模型组肺组织病理损伤严重,MV、PIF、PEF、TGF-β、IL-10、IL-35水平、Treg细胞比例、Foxp3 mRNA及蛋白表达显著降低,IL-6、IL-17、IL-23水平、Th17细胞及Th17/Treg、RORγt mRNA及蛋白表达、IL-6、p-JAK2、p-STAT3蛋白表达显著升高（P＜0.05）。与模型组比较,黄芪甲苷各组及阿莫西林克拉维酸钾片组上述指标均显著改善（P＜0.05）。rIL-6可逆转黄芪甲苷的作用。结论:黄芪甲苷可能通过抑制IL-6/JAK2/STAT3信号通路促进肺脾气虚RRTI模型大鼠的Th17/Treg细胞平衡。
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