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为了研究鸡粒细胞一巨噬细胞集落刺激因子（GM—CSF）的生物学功能，采用反转录一聚合酶链式反应（RT—PCR）技术从刀豆蛋白（ConA）刺激的四川山地乌骨鸡外周血淋巴细胞中扩增出GM-CSF基因，进一步通过PCR等方法将该基因亚克隆入真核表达载体pCI—neo，构建出重组表达质粒pCI—GM—CSF，将pCI—GM—CSF转染COS-7细胞，提取表达产物进行活性检测．序列测定表明，四川山地鸟骨鸡GM-CSF全基因长为435bp，编码144个氨基酸，与GenBank上公布的瓦赫宁鸡GM-CSF基因（AJ62