论文部分内容阅读
目的：原核表达SHV型超广谱β-内酰胺酶（ESBLs）并分析其抗药活性。方法：收集2006年至2007年郑州大学第一附属医院分离ESBLs大肠埃希菌46株,采用PCR克隆目的基因,采用基因重组技术构建pET28a-SHV质粒,采用JM109大肠埃希菌作为宿主菌进行ESBLs的表达,采用液体稀释法检测其最小抑菌质量浓度（MIC）。结果：pET28a-SHV质粒PCR扩增条带在约900bp位置处,其序列分析结果正确;头孢噻肟与头孢噻肟/克拉维酸抑菌环直径差〉5mm;pET28a-SHV质粒转化子对头孢唑啉、庆