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以拟南芥幼苗总RNA为模板，采用RT-PCR技术扩增到DREB2A基因，并将其克隆到植物表达载体pCAM—BIA1304中CaMV35S启动子与poly（A）终止子之间。酶切鉴定及测序列结果都表明，成功构建了植物表达载体pCAMBIA1304-DREB2A。另外，获得了携带DREB2A基因的根瘤农杆菌菌株，为以后转基因植物工作奠定了基础。