【摘 要】
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为研究商陆皂苷类成分祛腹水药效作用及其机制，采用H22腹水小鼠模型，取ICR雄性小鼠腹腔注射H22细胞混悬液，将造模成功小鼠随机分为模型组、阳性药组(呋塞米，6 mg·kg-1)、商陆总提物组和总皂苷组(1.29 g·kg-1),另取雄性小鼠10只作为空白组。空白组和模型组小鼠灌胃给予含0.5%CMC-Na的生理盐水，阳性药组、商陆总提物组和总皂苷组小鼠灌胃给予相应剂量药物，每日1次，连续给药8
【基金项目】
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国家重点研发计划项目（2018YFC1707000）； 江苏省高等学校自然科学研究重大项目（20KJA360003）； 江苏省研究生培养创新工程项目（KYCX21＿1751）；
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为研究商陆皂苷类成分祛腹水药效作用及其机制，采用H22腹水小鼠模型，取ICR雄性小鼠腹腔注射H22细胞混悬液，将造模成功小鼠随机分为模型组、阳性药组(呋塞米，6 mg·kg-1)、商陆总提物组和总皂苷组(1.29 g·kg-1),另取雄性小鼠10只作为空白组。空白组和模型组小鼠灌胃给予含0.5%CMC-Na的生理盐水，阳性药组、商陆总提物组和总皂苷组小鼠灌胃给予相应剂量药物，每日1次，连续给药8 d,考察商陆总皂苷对模型小鼠腹水量、给药后5 h内尿量和粪便含水量的影响，同时以血清抗利尿激素（ADH）、肾素-血管紧张素-醛固酮系统（RAAS）相关激素肾素（renin）、血管紧张素2（AngⅡ）和醛固酮（ALD）含量，肾脏组织中水通道蛋白（aquaporin, AQP）1～AQP4表达量，结肠AQP1、AQP3表达量及磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B（PI3K/Akt）通路相关蛋白的表达量为指标，探索商陆总皂苷祛腹水作用的机制。结果表明，商陆总皂苷可以增加腹水模型小鼠尿量和粪便含水量，减少腹水量；显著降低肾脏AQP1～AQP4和结肠AQP1、AQP3的表达；显著降低血清ADH、renin、AngⅡ和ALD水平；同时可显著降低腹水模型小鼠肾脏p-PI3K和p-Akt蛋白的表达。商陆总皂苷通过利尿和泻下作用发挥祛腹水功效，其作用机制可能与抑制RAAS、ADH活性；抑制PI3K/Akt信号通路磷酸化从而抑制肾脏和结肠AQPs表达有关。
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