【摘 要】
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首次以L-脯氨酰胺为催化剂,通过不对称Robinson环化反应合成了Wieland-Mieschert酮,化学产率和对映选择性中等。
For the first time, Wieland-Mieschert ketones were synt
【机 构】
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西华师范大学化学化工学院 四川南充637002
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首次以L-脯氨酰胺为催化剂,通过不对称Robinson环化反应合成了Wieland-Mieschert酮,化学产率和对映选择性中等。
For the first time, Wieland-Mieschert ketones were synthesized by asymmetric Robinson cyclization using L-prolin as catalyst. The chemical yield and enantioselectivity were moderate.
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