【摘 要】
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为提高Kluyveromyces marxianus（K.marxianus）发酵菊芋粉生产乙醇过程中的菊粉酶活性,以酿酒酵母rDNA为整合位点,构建菊粉酶基因的整合表达载体pFA6a-rDNA-pgk-inu.经Sph I线性
【机 构】
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大连理工大学生命科学与技术学院,大连海洋大学海洋科技与环境学院
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目（21106016,21075012）,中央高校基本科研业务费专项资金资助项目（DUTllSMl3）.
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为提高Kluyveromyces marxianus（K.marxianus）发酵菊芋粉生产乙醇过程中的菊粉酶活性,以酿酒酵母rDNA为整合位点,构建菊粉酶基因的整合表达载体pFA6a-rDNA-pgk-inu.经Sph I线性化后,采用电击法转化K.marxianus,使表达载体整合到K.marxianus的染色体上.经PCR鉴定的阳性转化子能够分泌菊粉酶且能在无筛选压力下稳定遗传50代.重组菌K/r-2分泌的菊粉酶活力为140U/mL,比出发菌株提高了80%.以粗菊芋粉生料为底物进行了补料发酵,重组菌
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