【摘 要】
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目的:探讨正常神经元及痫性放电后神经元微环境对少突胶质前体细胞(oligodendrocyte precursor cell,OPC)分化的作用,从体外水平了解痫性放电对髓鞘再生的影响。方法:OPC纯化
【机 构】
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重庆医科大学附属儿童医院神经内科儿童发育疾病研究教育部重点实验室儿童发育重大疾病诊治与预防国际科技合作基地儿科学重庆市重点实验室,
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目的:探讨正常神经元及痫性放电后神经元微环境对少突胶质前体细胞(oligodendrocyte precursor cell,OPC)分化的作用,从体外水平了解痫性放电对髓鞘再生的影响。方法:OPC纯化后增殖2~3 d后进行分化,分化时根据加入的神经元培养基占总培养基体积的比例分为3个层次:1/8浓度、1/4浓度、1/2浓度,每个层次再分为3组:OPC分化培养基(ODM)组、OPC分化培养基+相应浓度诱导后神经元培养基(ODM+INM)组、OPC分化培养基+相应浓度正常神经元培养基(ODM+NNM)组,采用q RTPCR检测OPC分化第3天、5天、7天血小板源性生长因子受体-α(platelet-derived growth factor receptor-alpha,PDGFRα)、环核苷酸磷酸二酯酶(cyclic neucleotide phosphodiesterase,CNPase)、髓鞘碱性蛋白(myelin basic protein,MBP)m RNA水平的相对量的差异。结果:加入1/2体积的神经元培养基对OPC分化产生明显的影响,ODM+1/2NNM组MBP转录水平在分化第3天(P<0.05)、第5天(P<0.05)明显高于ODM组,在分化第7天明显低于ODM组(P<0.05);ODM+1/2INM组MBP转录水平在分化第3天明显高于ODM+1/2NNM组(P<0.05),在分化第5天(P<0.05)、第7天(P<0.05)明显低于ODM+1/2NNM组。结论:神经元微环境对OPC分化有重要的影响作用,正常神经元微环境可以促进OPC的分化,而无镁诱导神经元痫性放电后的微环境会抑制OPC的分化。
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