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作为导向药物蓖麻毒素Ａ链在大肠杆菌中表达时不含糖基侧链，在体内半衰期长，可提高共作为导向药物的疗效。我们根据Ｒｉｃｉｎ基因核苷酸序列，设计Ｒｉｃｉｎ－Ａ的上，下游引物，通过ＰＣＲ（多聚酶链式反应）方法，扩增出Ｒｉｃｉｎ－Ａ链基因。与ｐＵＣ１９载体连接，转化到ＪＭ１０３大肠杆菌中，得到重组克隆。对其进行几种酶切鉴定，证明酶切位点正确，又经序列分析，读出与文献发表的Ｒｉｃｉｎ－Ａ序列只有两个碱基不同，