论文部分内容阅读
为在大肠杆菌中高效表达镰形扇头蜱免疫球蛋白结合蛋白(immunoglobulinbindingprotein,IGBP),并对表达产物进行免疫保护效果测定,将IGBP基因克隆到pGEX一4T一1载体,转化到感受态细胞BL21,在IPTG诱导下进行表达;表达产物3次免疫家兔,剂量为500μg/只。3次免疫后进行攻蜱试验,观察免疫保护效果。结果发现在IPTG的诱导下,重组质粒pGEX一4T-1-IGBP在大肠杆菌中获得高效表达,产生GST—IGBP融合蛋白,用融和蛋白免疫家兔后,试验组与对照组成蜱饱血重量和死