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目的探讨血清CD64和CRP水平在支气管哮喘急性发作期抗感染治疗的临床价值。方法收集2014年6月-2017年12月本院入院就诊的支气管哮喘急性发作期患者74例(急性发作组)、慢性持续期患者74例(慢性持续组)以及临床缓解期患者73例(缓解组)作为研究对象。各组均统一在清晨空腹抽取静脉血,分别查血常规、CRP、PCT,使用流式细胞仪检测血清CD64平均荧光强度(MFI);换算成CD64指数,筛选出各组间有差异的指标。进行曲线下面积、Cut off值、灵敏度及特异度的比较。结果与慢性持续组相比,哮喘急性发作