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常染色体显性遗传夜间额叶癫痫这一临床表现同质、遗传基础异质的癫痫综合征的发病更多地与脑内神经元乙酰胆碱受体α4及β2亚基编码基因-CHRNA4、CHRNB2的突变有关,导致通道的电生理特性发生变化而参与神经元的点燃.对其遗传学及发病机制的不断研究必将开辟癫痫治疗的新方法.
常染色体显性遗传夜间额叶癫痫的遗传学研究进展
【摘 要】
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常染色体显性遗传夜间额叶癫痫这一临床表现同质、遗传基础异质的癫痫综合征的发病更多地与脑内神经元乙酰胆碱受体α4及β2亚基编码基因-CHRNA4、CHRNB2的突变有关,导致通道
【机 构】
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中国人民解放军总医院100853
【出 处】
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国外医学：神经病学．神经外科学分册
【发表日期】
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2003年6期
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