【摘 要】
：
目的观察在人甲状腺癌组织中是否存在具有干细胞特性的侧群(SP)细胞,同时比较SP细胞和非SP细胞在干细胞标志物Oct-4、三磷酸腺苷结合转运蛋白G超家族成员2(ABCG2)中的表达差异。方法采用流式细胞分选技术分选出人甲状腺癌SP细胞和非SP细胞,采用Western blot来检测SP细胞和非SP细胞在Oct-4、ABCG2表达方面的差异。结果人甲状腺癌中存在着具有干细胞潜能的SP细胞,实验组(未
【机 构】
：
510515广州,南方医科大学第三临床医学院,510515广州,南方医科大学第三临床医学院,南方医科大学第三附属医院普通外科,南方医科大学第三附属医院普通外科,南方医科大学第三附属医院普通外科,南方医
论文部分内容阅读
目的观察在人甲状腺癌组织中是否存在具有干细胞特性的侧群(SP)细胞,同时比较SP细胞和非SP细胞在干细胞标志物Oct-4、三磷酸腺苷结合转运蛋白G超家族成员2(ABCG2)中的表达差异。
方法采用流式细胞分选技术分选出人甲状腺癌SP细胞和非SP细胞,采用Western blot来检测SP细胞和非SP细胞在Oct-4、ABCG2表达方面的差异。
结果人甲状腺癌中存在着具有干细胞潜能的SP细胞,实验组(未加入维拉帕米)分选出SP细胞含量为1.40%,对照组(加入维拉帕米)分选SP细胞含量为0.16%,差异有统计学意义(P< 0.05)。同时SP细胞高表达干细胞标志物Oct-4及ABCG2。
结论人甲状腺癌的起源与肿瘤干细胞密切相关,并且在甲状腺癌细胞株中存在着具有干细胞特性的甲状腺癌SP细胞。
其他文献
目的观察维生素K2对肝癌细胞株内的肝癌衍生生长因子(HDGF)表达的影响。方法往培养板中加入不同浓度的维生素K2干预肝癌细胞培养,应用免疫组织化学方法检测肝癌细胞HDGF的表达水平。结果HDGF阳性细胞细胞核和细胞质呈清晰的棕黄色颗粒,未干预组、15、30μmol/L维生素K2干预组HDGF阳性表达率分别为79%、49%、23%。结论维生素K2可明显抑制肝癌细胞中的肝癌衍生生长因子的表达,且呈现一
目的酪氨酸蛋白激酶抑制剂——金雀异黄素对人胃癌细胞MGC-803的抑制作用,及其对细胞周期素(Cyclin) B1蛋白表达和细胞周期的影响。方法体外培养MGC-803细胞,经170、200、220μmol/L的金雀异黄素分组处理后采用噻唑蓝(MTT)法判断金雀异黄素对MGC-803的抑制作用;流式细胞仪检测细胞周期的变化;采用Western blot法检测Cyclin B1和周期蛋白依赖性蛋白激酶
目的观察过表达特异性核基质蛋白1(SATB1)基因对裸鼠前列腺癌LNCaP细胞移植瘤生长的影响并探讨其作用机制。方法利用Lipofectamine TM 2000将pcDNA3.1-SATB1、pcDNA3.1转染至人前列腺癌LNCaP细胞,建立前列腺癌LNCaP荷瘤鼠模型,分为3组:转染pcDNA3.1-SATB1LNCaP组、转染空质粒pcDNA3.1LNCaP组和未转染LNCaP细胞组,每组
目的观察沉默多药耐药相关蛋白4(MRP4)基因对SMMC-7721耐阿霉素细胞株(SMMC-7721-ADM)的影响。方法实验分为4组:SMMC-7721组、SMMC-7721-ADM组、SiNC-SMMC-7721-ADM阴性转染组、沉默MRP4的小干扰RNA(siMRP4)-SMMC-7721-ADM转染组;设计并筛选出抑制效率最高的siMRP4;Western blot及反转录-聚合酶链反应
目的探讨瘦素(Leptin)基因-2 548 G/A多态性位点与非小细胞肺癌易感性及预后的关系。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术检测162例非小细胞肺癌和200例正常者的基因型,收集整理病例的临床病理及预后资料,并进行统计学分析。结果瘦素基因-2 548 G/A位点实验组中AA、GA基因型及A等位基因频率(AA:35.2%;GA:46.3%; A:58.3%)均分
目的探讨脑膜瘤组织中血管内皮生长因子(VEGF)的表达,及其与血管新生及瘤周水肿(PTBE)的关系。方法选取神经外科手术切除并经病理检查证实的人脑膜瘤液氮冻存标本84例,其中有瘤周水肿48例(水肿组),无水肿36例(非水肿组)。另外取10例同期本院因颅脑外伤行标准骨瓣减压术的正常脑组织作为对照组。免疫组织化学及Western blot检测组织中VEGF的蛋白表达,通过反转录-聚合酶链反应(RT-P
目的观察中晚期胃癌患者行动脉介入化疗的临床疗效,并探讨其作用机制。方法将110例中晚期胃癌患者随随机分为动脉介入化疗组和全身静脉化疗组。动脉介入化疗组60例,行胃左动脉、胃右动脉、胃十二指肠动脉和胃网膜右动脉1支或多支动脉灌注化疗药物亚叶酸钙、氟尿嘧啶和奥沙利铂;全身静脉化疗组50例,应用亚叶酸钙、氟尿嘧啶和奥沙利铂全身静脉化疗。结果动脉介入化疗组3例完全缓解(CR),46例部分缓解(PR),总有
目的观察人小干扰RNA(siRNA)沉默人骨肉瘤细胞株MG63组织蛋白酶K (Cathepsin K)对增殖和侵袭影响。方法利用脂质体将Cathepsin K siRNA转染MG63,通过反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)与Western blot分别检测Cathepsin K mRNA及蛋白质表达,增殖与迁移实验评估沉默Cathepsin K后MG63增殖与侵袭改变。结果siRNA能有效地抑制
目的观察小鼠脊髓背根神经节细胞(DRGC)与人微血管内皮细胞(HMVEC)共培养对细胞增殖的影响,并探讨其机制。方法分离培养小鼠DRGC,并与HMVEC进行共培养,设为DRGC组、HMVEC组、DRGC+HMVEC组。噻唑蓝(MTT)法检测细胞增殖,实时定量聚合酶链反应(Real-time PCR)及Western blot检测血管内皮生长因子(VEGF)、神经生长因子(NGF)、增殖细胞核抗原(