【摘 要】
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在酸性条件下,Fe(Ⅲ)和Mo(Ⅳ)可与邻苯二酚生成有色配阴离子Fe(Ⅲ)-邻苯二酚体系和Mo(Ⅳ)-邻苯二酚体系,该二配阴离子易与Cl-型717#阴离子交换树脂中的Cl-进行等离子对交换缔
【机 构】
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江苏大学,平顶山学院,平顶山工学院
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在酸性条件下,Fe(Ⅲ)和Mo(Ⅳ)可与邻苯二酚生成有色配阴离子Fe(Ⅲ)-邻苯二酚体系和Mo(Ⅳ)-邻苯二酚体系,该二配阴离子易与Cl-型717#阴离子交换树脂中的Cl-进行等离子对交换缔合,形成三元等离子对缔合体系R+(阴离子交换树脂)-Fe(Ⅲ)-邻苯二酚体系和R+-Mo(Ⅳ)-邻苯二酚体系.两种三元缔合体系的最大吸收波长分别为520和402nm,与水相中最大吸收波长相同,对比度△λ=118nm,互不干扰,故而建立了薄层树脂相光度法同时测定Fe(Ⅲ)和Mo(Ⅳ)的新方法.方法灵敏度高,εFe520(Ⅲ)=4.8×104L·mol-1·cm-1,比水相光度法提高16倍,εMo402(Ⅳ)=1.0×105L·mol-1·cm-1,比水相光度法提高24倍;精密度理想;选择性强.实测了合成水样和天然水样中Fe(Ⅲ)和Mo(Ⅳ),加标回收率分别为97%～99%和97%～101%,检出限分别为35和28ng/mL,线性范围分别为0～12和0～9.6μg/mL.与AAS法测定值相比较,结果令人满意.
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